Fundacja SMA

Image

Konferencja prasowa pt. „7 lat programu lekowego SMA. Jak Polska plasuje się w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni na tle pozostałych krajów europejskich” PAP

Termin: 04.10.2025, godz. 14:00
- 06.11.2025, 15:59
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA
Image

Konferencja: „Priorytety w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce”

Termin konferencji: 18.02.2021, godz. 12:00
- 18.02.2021, 17:14
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA
Konferencja pt. Dwa lata leczenia SMA w Polsce - podsumowanie realizacji programu "Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni”

01.12.2020, godz. 11:30
- 02.12.2020, 08:25
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA
Image

Rodziny chorych na SMA apelują do premiera

Fundacja SMA, zrzeszająca rodziny chorych na SMA (rdzeniowy zanik mięśni), złożyła dzisiaj na ręce Premiera petycję, w której proszą o wsparcie w uzyskaniu upragnionego dostępu do leku nusinersen – pierwszej na świecie skutecznej terapii przeciwko tej rzadkiej chorobie genetycznej. Na refundację leku chorzy i ich rodziny czekają już ponad 15 miesięcy. Polska pozostaje jednym z ostatnich państw europejskich, w których chorzy muszą żyć w napięciu i oczekiwaniu.
- 22.11.2018, 16:36
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA

Relacja z konferencji „Droga do prezydencji: dyskusja o priorytetach zdrowotnych polskiej prezydencji w Radzie UE”

Instytut Spraw Społecznych (1)