Image
Konferencja: „Priorytety w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce”
Termin konferencji: 18.02.2021, godz. 12:00
- 18.02.2021, 17:14
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA
Fundacja SMA
-
Image
Rodziny chorych na SMA apelują do premiera
Fundacja SMA, zrzeszająca rodziny chorych na SMA (rdzeniowy zanik mięśni), złożyła dzisiaj na ręce Premiera petycję, w której proszą o wsparcie w uzyskaniu upragnionego dostępu do leku nusinersen – pierwszej na świecie skutecznej terapii przeciwko tej rzadkiej chorobie genetycznej. Na refundację leku chorzy i ich rodziny czekają już ponad 15 miesięcy. Polska pozostaje jednym z ostatnich państw europejskich, w których chorzy muszą żyć w napięciu i oczekiwaniu.- 22.11.2018, 16:36
- Kategoria: Zdrowie i styl życia
- Źródło: Fundacja SMA
